AstraZeneca afirma tener la “fórmula ganadora” para su vacuna contra la COVID-19

El grupo farmacéutico AstraZeneca anunció que logró encontrar una fórmula efectiva para su vacuna contra la COVID-19, tras investigaciones adicionales que se llevaron a cabo con la Universidad de Oxford.

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“Creemos que hemos encontrado la fórmula ganadora y cómo lograr una eficacia que, con dos dosis, es alta como la de las demás”, comentó Pascal Soriot, el director general  para el Sunday Time, quien aseguró  una “protección de 100 %” contra las variantes graves de la enfermedad.

No obstante, hasta que no sean públicos los nuevos datos sobre los ensayos que se están realizando, no habrá información adicional al respecto.

La ‘carrera’ de la vacuna de AstraZeneca

En el mes de noviembre, AstraZeneca había anunciado que su vacuna tenía una eficacia media del 70 % frente a la de Pfizer/BioNTech y Moderna que alcanzan un nivel de efectividad del 90 %.

Los primeros resultados emitidos por el grupo farmacéutico reflejaban que tras la inoculación de la dosis, dos grupos tenían una efectividad distinta. El primero tenía el 90 % para los voluntarios que recibieron primero la mitad de la dosis, mientras que el segundo grupo solo alcanzó el 62 % que obtuvieron dos dosis completas.

Estos protocolos recibieron críticas porque hubo un error en la inyección de media dosis, por lo que la compañía informó que se requerían estudios adicionales.

La vacuna Oxford/AstraZeneca es esperada con cierta impaciencia debido a que es relativamente económica y no es necesario almacenarla a bajas temperaturas como la de Pfizer/BioNTech, que debe mantenerse a -70 grados, por lo que sería una ventaja para la pronta vacunación en la población.

Frente a la nueva cepa que apareció en el Reino Unido, Pascal Soriot considera que la vacuna “debe seguir siendo eficaz”, no obstante, no pueden estar completamente seguros, por lo que se requieren estudios adicionales.

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El gobierno de Reino Unido anunció el miércoles pasado que los datos completos de la vacuna fueron presentados ante  la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de que sea aprobada para inocular a la población. 

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