CORONAVIRUS

El remdesivir es eficaz contra el coronavirus, según un estudio

El fármaco antiviral remdesivir reduce el tiempo de recuperación en los enfermos de coronavirus; según los resultados de una investigación publicados el viernes por la noche.

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El estudio, llevado a cabo por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de Estados Unidos; fue publicado por la revista médica New England Journal of Medicine.

Científicos en un laboratorio estudiando medicamentos contra el coronavirus. Foto:EFE

El 1 de mayo Estados Unidos autorizó el uso en caso de emergencia del remdesivir en los hospitales; una medida que también tomó Japón y que podría adoptar Europa.

El estudio descubrió que el remdesivir, inyectado por vía intravenosa durante diez días, acelera la recuperación de los pacientes hospitalizados por COVID-19; en comparación con el uso de un placebo.

¿En qué momento el remdesivir demostró ser positivo para combatir el coronavirus?

Los test clínicos se hicieron con más de mil pacientes en diez países distintos.

El 29 de abril el director de NIAID, Anthony Fauci, la cara visible de la administración de Donald Trump en la gestión de la pandemia; dijo que las pruebas preliminares demostraban que el remdesivir tenía un efecto “claro, significativo y positivo para disminuir el tiempo de recuperación”.

Sin embargo los autores del estudio indican que el fármaco no puede evitar todas las muertes.

“Teniendo en cuenta la alta mortalidad pese al uso del remdesivir, está claro que el tratamiento solo con un fármaco antiviral no es probablemente suficiente”, indican.

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¿Qué es el antiviral remdesivir?

El antiviral remdesivir, es una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada, demás se ha autorizado para el COVID-19 SARS-CoV-2; porque un reciente ensayo clínico mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.

El antiviral se inyecta como tratamiento para el coronavirus a pacientes que ingresen en hospitales en estado grave; algo que la FDA define como la necesidad de asistencia para respirar.

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América Digital/AFP

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