Un estudio publicado en la revista médica The Lancet evidenció que el medicamento remdesivir de Gilead “no tiene ningún beneficio clínico significativo” para tratar el coronavirus; por lo que contradice las afirmaciones de una farmacéutica estadounidense sobre su utilidad.
“El tratamiento con remdesivir no acelera la curación ni reduce la mortalidad relacionada con la COVID-19 respecto a un placebo”, reseña el estudio realizado en China.
Previamente, Gilead había asegurado que otro ensayo clínico, llevado a cabo con la red de Institutos de Salud Estadounidenses (NIH), había arrojado “resultados positivos”.
El Financial Times indicó que los resultados del estudio publicado por The Lancet ya se habían filtrado el 23 de abril; tras la breve publicación por error de su resumen en el sitio web de la OMS.
“No es el resultado que esperábamos, pero hay que tener en mente que solo pudimos contar con 237 pacientes de un objetivo de 453; puesto que la epidemia ya estaba bajo control en Wuhan”, aseguró Bin Cao, doctor principal responsable del estudio, en un comunicado de The Lancet.
De acuerdo con el experto, para evaluar la utilidad del remdesivir para el coronavirus se requieren otros estudios con el objetivo de determinar si “dosis más altas o asociado a otros antivirales podría ser más eficaz en pacientes” que sean afectados por el coronavirus.
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El estudio sobre el medicamento remdesivir para tratar el coronavirus se llevó a cabo entre el 6 de febrero y el 12 de marzo en 10 hospitales de Wuhan; en unos pacientes que registraban neumonía.
De acuerdo con la investigación, 158 pacientes recibieron dosis diarias de remdesivir y 79 placebos durante 10 días.
El ensayo no mostró ninguna diferencia significativa entre ambos grupos desde el punto de vista de la mejora del estado clínico de los pacientes (21 días de media en el primer grupo frente a 23 en el segundo),
Además, se evidenció que el uso del remdesivir no altera la mortalidad; ya que registró una tasa del 14 % frente al 13% en los 28 días del estudio.
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AMÉRICA DIGITAL / AFP
