Un estudio evidenció que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica Moderna generó una “robusta respuesta inmunológica” en las pruebas de ensayo preclínico realizadas con monos.
“Este estudio preclínico muestra que la vacuna mRNA-1273 protege contra altas dosis de infección por COVID-19 en primates y previene la enfermedad pulmonar en animales, lo cual apoya los avances que estamos haciendo con la vacuna”, aseguró Stephen Hoge, presidente de Moderna.
El estudio, publicado en New England Journal of Medicine, reseña que esta vacuna generó una inmunidad en los pulmones y nariz de monos sin producir efectos adversos.
Las pruebas fueron realizadas en tres grupos de ocho macacos rhesus que recibieron inyecciones de la vacuna mRNA-1273 mostrando “altos niveles de anticuerpos neutralizadores” para el virus del COVID-19.
Además, estos resultados también se obtuvieron en el grupo de monos que recibió solo 10 microgramos, una dosis baja comparada con los 100 microgramos que reciben los voluntarios humanos en los que también ha mostrado una repuesta inmunológica favorable.
Los monos fueron expuestos al nuevo coronavirus a las cuatro semanas de haber sido vacunados y la mayoría no desarrolló una infección en los pulmones ni en las vías respiratorias superiores.
“Esta es la primera vez que una vacuna experimental de COVID-19 probada en no humanos ha mostrado un control tan rápido de las vías respiratorias superiores”, resaltó los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. (NIH).
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En ese sentido, los investigadores destacaron que estos resultados en los primates son “especialmente favorables” debido a que al reducir la carga viral tanto en los pulmones como en fosas nasales se minimiza la posibilidad de transmisión por vía aérea del virus.
Además, pudieron constatar que la vacuna administrada en dos dosis con 28 días de diferencia, no sólo generó anticuerpos contra el coronavirus, sino que también produjo linfocitos T que son indispensables para la respuesta inmunitaria de las personas.
La farmacéutica Moderna inició la fase 3 de pruebas clínicas en humanos para demostrar la efectividad de la vacuna, por lo que realizará pruebas de ensayo en un grupo de 30.000 personas.
Las primeras conclusiones sobre si la vacuna es apta para su producción tomarían unos tres meses y supondrían un récord en el desarrollo de una vacuna exitosa en en el mundo.
Precisamente, la vacuna de Moderna es uno de los proyectos que comenzó las pruebas en humanos a gran escala en la denominada fase 3, entre las que también se encuentran Cansino Biologics (China) y el proyecto de AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
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