Un equipo de científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas en España (CNIO) ha conseguido desarrollar, en experimentos con ratones, una estrategia eficaz para inducir una importante regresión de los tumores de pulmón causados por uno de los genes más agresivos (el KRAS).
Los investigadores del grupo de Oncología Experimental lograron la remisión completa en un 25 % de los tumores de pulmón causados por ese oncogén en ratones, mediante la inactivación de dos genes (el CDK4 y el RAF1) que actúan a diferentes niveles en la vía de señalización del KRAS.
Además, la combinación terapéutica también consiguió frenar el crecimiento tumoral en el 100 % de los casos evaluados de cáncer de pulmón.
De acuerdo con los expertos, los nuevos hallazgos abren la puerta a nuevas estrategias terapéuticas contra los tumores de pulmón causados por el oncogén “KRAS”.
“Este oncogén está involucrado en al menos una quinta parte de todos los cánceres humanos; las mutaciones en KRAS son la causa directa de un 32 % de los tumores de pulmón y de un 96 % de los de páncreas”, explicaron los investigadores.
Los expertos han resaltado que tras más de treinta años de investigación todavía no se han podido desarrollar estrategias terapéuticas eficaces contra este oncogén, pero este estudio generan buenas expectativas a futuro para lograr desarrollar un medicamento.
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Los investigadores del Grupo de Oncología Experimental del CNIO también consiguieron que un 25 % de los tumores de pulmón inducidos por este oncogén se disminuyan por completo en ratones tras la inactivación genética de los genes CDK4 y RAF1, lo que abre la vía al desarrollo de futuros tratamientos.
Los investigadores también confirmaron que esta estrategia terapéutica no compromete el funcionamiento normal del organismo en los ratones sanos.
Precisamente, para realizar este estudio el equipo del CNIO empleó un modelo de ratón que reproduce fielmente la enfermedad humana, induciendo el tumor mediante la activación del oncogén KRAS.
Asimismo, este tratamiento experimental también desactiva un supresor tumoral (el p53) para inducir tumores más agresivos, una combinación responsable de un alto porcentaje de los adenocarcinomas de pulmón humanos.
Finalmente, los investigadores explicaron que seguirán realizando nuevos estudios y ensayos experimentales para poder comprobar la efectividad de este posible tratamiento para el cáncer de pulmón.
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