Una joven británica de 18 años falleció por cuenta de un trastorno genético que provoca un envejecimiento progresivo en los niños y que es conocido popularmente como la enfermedad de Benjamín Button.
La historia de Ashanti Smith se ha vuelto noticia en el mundo luego de que sus familiares confirmaran su muerte unos días después de que cumpliera los 18 años y viviera con esta rara enfermedad del Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford.
Este extraño síndrome le provocó a esta joven un prematuro envejecimiento haciendo que por cada año de vida en realidad estuviera viviendo ocho, por lo que al momento de fallecer tenía el cuerpo de una persona de 144 años.
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Precisamente, su historia ha sido relacionada con la película ‘El curioso caso de Benjamin Button’ que cuenta el caso de un hombre que nació como una persona de 80 años y con el paso de los años se fue volviendo más joven, aunque en este caso su padecimiento era inverso y fue una joven que murió envejecida.
De esta forma, Ashanti falleció en los brazos de su madre Phoebe Smith, y su padre, Shaine Wickens, a quienes les dijo en sus últimas palabras “tienes que dejarme ir”.
“La vida de Ashanti fue una alegría. Aunque la progeria afectó su movilidad, no afectó nada más. Era una típica chica de 18 años y yo amaba todo sobre ella. Ella era brillante, dijo lo que pensaba y todos lo sabían”, indicó Phoebe al portal Daily Mail.
La madre de esta joven que murió envejecida explicó que esta dura enfermedad no afectó el corazón de Ashanti y era sorprendente la fuerza de voluntad y la forma como ella se sentía todos los días.
Esta joven que murió con el cuerpo ‘envejecido’ pudo disfrutar de su primera noche de chicas al cumplir sus 18 años y tomar su cóctel favorito junto con su madre y amigas.
De hecho, a pesar de su difícil condición Ashanti Smith siempre quiso que la trataran como cualquier otra adolescente y por eso disfrutaba salir de paseo con su familia.
Sin embargo, el extraño síndrome de esta joven le generó una enfermedad cardíaca y le afectó su movilidad, hasta el punto de que se fracturó la cadera y tuvo que ser intervenida en tres ocasiones.
“La condición le dio artritis, y le dio enfermedad cardíaca e insuficiencia cardíaca. Falleció de insuficiencia cardíaca y causas naturales”, indicó Phoebe.
Por su parte, la amiga de la familia Kayleigh Cartwright recordó que Ashanti Smith era muy fuerte y siempre se destacó por su alegría y aunque su muerte fue un momento muy duro sabían que había llegado la hora de que descansara de su padecimiento.
“Su condición no la afectó mentalmente. Ella era simplemente normal. Ella era como cualquier otro niño. Para estar con ella, ella era como todos los demás. Por fuera tenía 100 años y por dentro, 18”, indicó Kayleigh.
De esta forma, su familia quiso realizarle un homenaje a Ashanti con un funeral que resaltara su orgullo gay y con carteles del grupo BTS, del cual era su gran seguidora, y por eso su despedida será una gran fiesta como ella siempre quería vivir su vida.
Ashanti Smith se suma a la lista de niños que nacen todos los años en el mundo con progeria y que por avatares de la vida tendrán que crecer viendo su cuerpo envejecer prematuramente.
La organización Mayo Clinic reseña que este síndrome generalmente se detecta durante el primer año de vida del bebé al notar que su crecimiento se desacelera considerablemente y se empiezan a detectar algunos signos de envejecimiento prematuro.
De esta forma, los niños empiezan a padecer problemas cardíacos y osteoarticulares y por eso la esperanza de vida en promedio es de 12 años, aunque se han registrado algunos casos de personas que pueden morir a los 20 años o más.
Los expertos han asegurado que este síndrome no tiene cura pero unas investigaciones han mostrado resultados prometedores para tratar esta enfermedad.
Finalmente, la historia de esta joven que murió envejecida por cuenta de este extraño síndrome le ha dado la vuelta al mundo al ser comparada con el caso de Benjamín Button.
